Stellenangebot als Stellv. Herstellungsleiter Steril-Produktion in Mannheim (Gigajob-Deutschland)
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Stellv. Herstellungsleiter Steril-Produktion

Arbeitsort: D-68167 Mannheim · Baden-Württemberg
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Anbieter:
GmbH GmbH
Arbeitsverhältnis:
Festanstellung
Arbeitszeit:
Vollzeit
Vergütung:
monatliches Festgehalt
Anzeige vom:
09.07.2017 (12 Tage alt)
Anbieter-Info:
Vermittler, Headhunter
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Anbieter
Vermittler, Headhunter:
GmbH GmbH   Dieses Mitglied ist nicht geprüft.
Unternehmensbeschreibung
Personalberatung
Mitarbeiter
101 - 1.000 Vollzeit-Mitarbeiter sind im Unternehmen beschäftigt
 
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung
Stellv. Herstellungsleiter Steril-Produktion
Jobbeschreibung
Pharmaingenieur/Apotheker als stellv. Leiter/in der Qualitätskontrolle

Zum kontinuierlichen Ausbau unseres Herstellbetriebs für individuelle Parenteralia nach Herstellungserlaubnis § 13 AMG suchen wir für das Team im Rhein-Neckar-Raum zum sofortigen Einstieg eine/n zuverlässige/n und engagierte/n
Stellv. Leiter der Qualitätskontrolle (m/w) in der Herstellung steriler Arzneimittel
in Vollzeit. Sie sorgen in Zusammenarbeit mit dem Leiter der Qualitätskontrolle (m/w), Leiter der Herstellung (m/w) und der Sachkundigen Person/ Qualified Person gemäß § 14 AMG (m/w) für eines reibungslosen Ablauf des Herstellbetriebes für patientenindividuelle parenterale Zubereitungen. Schwerpunktgebiete: Onkologie, Parenterale Ernährung, Schmerztherapie
Das sind Ihre Aufgaben:
 Unterstützung des Leiters der Qualitätskontrolle bei seinen Aufgaben:
Mikrobiologisches Monitoring und Ermittlung von Trends
Überwachung des Reinraumes, Partikel- und Keimzahlenüberwachung
Durchführung und Einhaltung erforderlicher Prüfungen
Genehmigungen von Spezifikationen, Anweisungen zur Probenahme, Prüfmethoden und andere Verfahren zur Qualitätskontrolle
Mitarbeit bei der Optimierung und Weiterentwicklung von Prozessen innerhalb der Herstellung
Zusammenarbeit mit kooperierenden Laboren und technischen Fachfirmen
 Eigenständige Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten
 Sicherstellung, der regelmäßigen Wartung und Rekalibrierung aller Anlagen
 Erfahrung im Bereich des GMPs
 Enge Zusammenarbeit mit dem Leiter der Qualitätskontrolle
 Durchführung von erforderlichen GMP-Schulungen
 Mitarbeit bei allen qualitätssichernden Maßnahmen wie Selbstinspektionen, Audits und Behördeninspektionen
 Pflege und Fortführung der betriebsinternen Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
Das sollten Sie mitbringen:
 Erfolgreich absolviertes Studium Pharmazie, Pharmaingenieurwesen, Chemie oder einer vergleichbaren Studienrichtung
 GMP Erfahrungen
 Berufserfahrung in der Sterilherstellung, vorzugsweise von patientenindividuellen parenteralen Zubereitungen
 überdurchschnittliche Service- und Dienstleistungsbereitschaft, hohes Maß an Zuverlässigkeit und Qualitätsbewusstsein
 Identifikation mit unserem pharmazeutischen Gesamtkonzept: www.integrierte-pharmazie.de
 Hohe Sachkenntnis auf dem Gebiet der Herstellung und mehrjährige Erfahrung in der aseptischen Herstellung von patientenindividuellen Fertigarzneimitteln
 Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV,EG-GMP Leitfaden) und des aktuellen Stands der Wissenschaft
 Umfassende Kenntnisse im Bereich der Reinraumtechnik sind wünschenswert
 Kenntnisse im Bereich der Herstellung von klinischen Prüfmustern
 Kenntnisse im Projektmanagement/-steuerung von Vorteil
 Selbständiger, strukturierter und verantwortungsbewusster Arbeitsstil
 Sehr hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit
 Erfahrung im Umgang mit computergestützten Planungs-und Herstellungssystemen sind wünschenswert
 sichere MS-Office-Kenntnisse
 Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das können wir Ihnen bieten:
 eine herausforderndes und vielseitiges Tätigkeitsfeld , in dem sie Ihren Arbeitsplatz selbst mitgestalten können
 Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines pharmazeutischen Familienunternehmens
 attraktives Vergütungspaket
 betriebliche Altersvorsorge
 teamorientierte Arbeitsatmosphäre
Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen,
Arbeitsverhältnis
Festanstellung
Befristung
Das Beschäftigungsverhältnis ist unbefristet.
Arbeitszeit
Vollzeit
Vergütungsart
monatliches Festgehalt
Infos zum Arbeitgeber
Pharmazeutisches Unternehmen
Herstellung von parenteralen Arzneimitteln
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Voraussetzungen für Bewerber
Erforderlicher Bildungsabschluss
mindestens Abgeschlossenes Hochschulstudium
Erwartete Berufserfahrung
mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in diesem Job
Erforderliche Sprachkenntnisse
Deutsch (fließend/verhandlungssicher)
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Arbeitsort
Ort
Mannheim
PLZ
D-68167
Bundesland
Baden-Württemberg
Land
Deutschland
Infos zu D-68167 Mannheim ·  Baden-Württemberg
Landkarte
Ort:
Mannheim
Postleitzahl:
D-68167
Bundesland:
Baden-Württemberg
Land:
Deutschland
Regierungsbezirk:
Karlsruhe
Landkreis:
Kreisfreie Stadt Mannheim
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